II 类医疗器械

医用重组胶原蛋白无菌敷料(水光型)

含重组胶原蛋白与透明质酸钠的无菌敷料,西林瓶装。已取得 NMPA II 类医疗器械注册证,注册证号 川械注准20252140220。

NMPA 川械注准20252140220 证书复印件可应要求提供 起订量:每个单品 10,000 盒 交期按订单确认

重组胶原蛋白与透明质酸钠组合于一支无菌西林瓶。无菌提供、一次性使用,按 II 类医疗器械注册生产。

核心成分

重组胶原蛋白、透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐(磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)缓冲溶液、纯化水;封装于西林瓶,湿热灭菌无菌提供,一次性使用。

可选规格

  • 5 g × 1 支 / 盒
  • 注册型号:JYWFL 型 —— 1 g、2 g、3 g、5 g、8 g、10 g
  • 无菌提供,一次性使用
  • 支持 OEM 与自有品牌包装

适用场景

用于非慢性创面(如浅表性创面、小创口、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)及周围皮肤的护理。

订购条件

最小起订量:每个单品 10,000 盒。

交期按订单确认,取决于数量与包装方式。

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